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Aspectos éticos del consentimiento informado

dc.contributor.authorLópez Azpitarte, Eduardo
dc.date.accessioned2024-05-17T07:54:05Z
dc.date.available2024-05-17T07:54:05Z
dc.date.issued2004-03-02 00:00:00
dc.identifier.citationNúm. 212 (2004), 5-17
dc.identifier.issn3020-1810
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12412/5809
dc.description.abstractEl consentimiento informado se podría definir como el proceso constante y gradual por el que el médico capacita al paciente, con la debida información, para someterse o negarse a determinados procedimientos diagnósticos o terapéuticos de acuerdo con su propio parecer. Si se acepta la dignidad y autonomía de la persona para orientar su vida y darle un proyecto a su existencia, hay que reconocerle también el derecho a intervenir en los problemas que atañen a su salud. ¿Cómo valorar éticamente esa posibilidad? ¿Bajo qué condiciones sería plausible facilitar al enfermo el acceso a la información sobre su propio diagnóstico y tratamiento? Este artículo se asoma a una problemática que cada vez tiene más repercusión social e intenta inspirar criterios de actuación.
dc.publisherEditorial Universidad Loyola
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.titleAspectos éticos del consentimiento informado
dc.date.updated2024-05-17T06:58:04Z
dc.language.rfc3066es_ES
dc.issue.numberNº 212
dc.journal.titleProyección. Teología y Mundo Actual
dc.page.initial5
dc.page.final17
dc.subject.keywordHumanización
dc.subject.keywordMedicina
dc.subject.keywordMoral de la persona
dc.subject.keywordDignidad
dc.subject.keywordHospitalidad
dc.subject.keywordCarta de Derechos y Deberes de los enfermos españoles
dc.subject.keywordBioética


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